Мікроклональне розмноження рослин Styphnolobium Japonicum (L.) Schott (Sophora Japonica L.)
Ключові слова:
стерилізатор, експланти, експозиція, регулятор росту, живильне середовище, мікропагониАнотація
У статті обговорено результати наукових досліджень й аналіз експериментальних даних щодо особливостей розмноження Styphnolobium japonicum L. в культурі іn vitro. Наведено результати досліджень з підбору реагентів, їх концентрації та експозиції з метою отримання стерильних експлантів, для подальшого їх культивування. Розглянуто основні етапи мікроклонального розмноження. Показано, що використання модифікованих живильних середовищ приготовлених на базі мікроелементів (у повній і половинній концентрації) живильного середовища за прописом Мурасіге-Скуга надає можливість швидкого отримання запланованої кількості рослин-регенератів. Виконано підбір оптимального середовища для розмноження рослинного матеріалу та підвищення частоти регенерування – частки експлантів, які утворили адвентивні мікропагони та кількості нових мікропагонів на експлант. Найбільш ефективною виявилася обробка, за такою схемою: етанол (3хв.) → HgCl2 (15хв.), де кількість простерилізованих насінин – 78% і вихід пророслих насінин – 71% від загальної кількості. На середовищі МС-1 розвиток експлантів не відбувається. На середовищах МС-2, МС-3, МС-4, МС-6 здібність експлантів до пробудження бічних бруньок нижча, ніж там де концентрація БАП - 1,5 мг/л. Найбільший коефіцієнт розмноження спостерігали при поєднанні БАП 1,5 мг/л + ІОК 0,5 мг/л. Тривалість пасажу в середньому складала 3-6 тижнів і залежала від темпу розмноження, характеру розвитку експлантата і можливостей експериментатора. В процесі культивування після двох - трьох пасажів спостерігається наростання коефіцієнта розмноження. В шостому пасажі коефіцієнт розмноження досягає своєї максимальної величини. В подальшому (після шести пасажів) спостерігається зменшення здібності експлантатів до проліферації. Серед елементів технології мікроклонального розмноження Styphnolobium japonicum L. найбільш важливим є дорощування вкорінених пробіркових рослин та їхня адаптація до нестерильних умов ex vitro.